[发明专利]高效液质联用同时测定35种精神药物的方法及试剂盒

摘要

本发明公开一高效液质联用同时测定35种精神药物的方法及试剂盒，通过优化色谱条件和质谱条件实现35种精神药物的同时处理，且精神药物的前处理步骤简单，仅仅通过简单的甲醇进行蛋白沉淀，该试剂盒及对应的检测方法相较现有技术极大地降低成本，极大地缩短分析时长，提高灵敏度以及通量，满足临床检测的需求。

主权项

1.高效液质联用同时测定35种精神药物的方法，其特征在于，包括以下步骤：35种精神药物分别为：氯氮平(CLZ)、去甲氯氮平(NDMC)、喹硫平(Qtp)、氯丙嗪(Chpma)、齐拉西酮(Zisd)、阿立哌唑(Arpz)、脱氢阿立哌唑(Dehy‑arpz)、舒必利(Supr)、氟西汀(Flxt)、去甲氟西汀(Nor‑Flxt)、曲唑酮(Trzd)、文拉法辛(Vlfx)、去甲‑O‑文拉法辛(O‑Dm‑Vlfx)、氨磺必利(Asp)、氟伏沙明(Fvxm)、奥氮平(Ozp)、利培酮(Rpd)、9‑羟利培酮(Papd)、度洛西汀(Duxt)、米氮平(Mitp)、舍曲林(Stl)、多奈哌齐(Dnpz)、艾司西酞普兰(S‑citpm)、西酞普兰(Citpm)、帕罗西汀(Paxt)、奋乃静(Perz)、氟哌啶醇(Hlpd)、丙戊酸(Vpa)、拉莫三嗪(Lmtg)、左乙拉西坦(Lvtc)、奥卡西平(Ox‑CBZ)、10‑羟基卡马西平(10‑OH‑CBZ)、卡马西平10,11‑环氧化物(Eo‑CBZ)、卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)；获取35种精神药物的外标标准曲线，采用外标定量法以及高效液质联用法同时测定35种精神药物的浓度；样品前处理：称取人体血清置于洁净离心管中，加入甲醇，涡旋震荡混匀，并离心，得到上清液；吸取上清液与水混合，或与甲醇水溶液混合后，转移至孔板；进样检测：色谱条件为：(1)色谱条件：流动相A液：0.05‑0.3％甲酸，1‑6mM乙酸铵水溶液；流动相B液：0.05‑0.3％甲酸，1‑6mM乙酸铵甲醇溶液；色谱柱型号：选自C18,C8,PFP柱之一；柱规格：2.1mm x 100mm,2.6μm或者2.1mm x 150mm,3μm；流速：0.1‑0.4mL/min，柱温为25‑40℃，进样1‑10μL；所用洗脱梯度：0‑0.2min,35‑80％B液；在0.2‑1.8min,B液升高到50‑100％；1.8‑2.5min,B液维持50‑100％；2.5‑3.0min,B液降到40‑90％；3.0‑4.0min,B液维持40‑90％；(2)质谱条件：离子源：电喷雾离子源(ESI)，正负离子模式；喷雾毛细管电压(Capliary)：5500V；离子源温度：550℃；离子源雾化气(Gas1)：50psi；离子源加热辅助气(Gas2)：55psi；气帘气(CUR)：25psi；碰撞气(CAD)：4psi；扫描模式：多反应监测；各个目标物的质谱参数如下表：