[发明专利]一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910071363.7 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN109776583A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 张运晓;刘浩;陈莉;徐霁;吕明环 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07F3/02 | 分类号： | C07F3/02;C07D213/50;C07D213/55;C07D213/56;C07D213/75;C07D401/06;C07D213/06;C07D213/26;C07D413/06;A61P25/00;A61P25/16 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 450001 河南省郑*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明化合物具有通式1、通式2、通式3或通式4共四种结构；其中，R1为溴、甲基、叔丁基、甲氧基、酯基或酰胺基；m为2或3；通式2中的R2溴、酯基、酰胺基或羧基；R3为氢、氟、甲基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式3或通式4中的X为碳原子或氮原子；R4为氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；Y为碳原子或氮原子；Z为亚氨基或氧原子。本发明合成的化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤有较明显保护作用，并对α‑Syn蛋白聚集和纤维化有明显抑制作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森的药物；通式1～通式4分别为： |
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| 搜索关键词： | 酰胺基 酯基 制备方法和应用 分子衍生物 共轭体系 氮原子 甲氧基 碳原子 吡啶类 链状 本发明化合物 有机合成技术 统计学意义 蛋白聚集 帕金森 叔丁基 纤维化 亚氨基 氧原子 鱼藤酮 硝基 羧基 诱导 合成 治疗 开发 | ||
【主权项】：
1.一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物，其特征在于，其化学结构式为通式1、通式2、通式3或通式4所示；![]()
其中，通式1中的R1为溴、甲基、叔丁基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式1中的m为2或3；通式2中的R2为溴、酯基、酰胺基或羧基；其中，化合物20的结构中的4‑吡啶乙烯基变成4‑吡啶乙基；通式3中的R3为氢、氟、甲基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式3或通式4中的X为碳原子或氮原子；通式4中的R4为氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；通式4中的Y为碳原子或氮原子；Z为亚氨基或氧原子。
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