[发明专利]一种磷杂色原酮衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201910072415.2 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN109776612A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 肖强;黄海洋;徐双双;丁海新 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C07F9/6571 | 分类号： | C07F9/6571 |
| 代理公司： | 江西省专利事务所 36100 | 代理人： | 黄新平 |
| 地址： | 330013 江西省南昌*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种磷杂色原酮衍生物的合成方法，所述的方法是以2’‑苯基卤代‑β‑羰基磷叶立德为原料，于室温条件下加入有机溶剂充分溶解，在80~150℃条件下反应2‑6小时，得到磷盐中间化合物，然后在碱性条件下水解，反应结束后萃取，收集有机相，溶剂旋干后经硅胶柱层析分离得到目标磷杂色原酮类化合物。本发明首次实现稳定型磷叶立德与芳基卤化物的加成反应和首次实现季鏻盐的选择性水解反应，反应具有操作简便、原料简单易得、反应收率高等特点，具有较好的推广应用前景的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 杂色 酮衍生物 合成 芳基卤化物 硅胶柱层析 酮类化合物 选择性水解 中间化合物 反应收率 加成反应 碱性条件 室温条件 有机溶剂 苯基卤 季鏻盐 稳定型 有机相 溶剂 磷盐 萃取 羰基 溶解 下水 | ||
【主权项】：
1.一种磷杂色原酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的方法是以2’‑苯基卤代‑β‑羰基磷叶立德类化合物（I）为原料，于室温条件下加入有机溶剂充分溶解，在80~150℃条件下反应2‑6 小时，得到磷盐中间化合物(II)，然后在碱性条件下水解，反应结束后萃取，收集有机相，溶剂旋干后经硅胶柱层析分离得到目标磷杂色原酮类化合物（III），![]()
，其中式（I）、（II）和（III）中的X为F、Cl、Br、I任意一种；R1～R8 各自独立为H、CH3、(CH2)nCH3、C(CH3)3、Ar、X（F、Cl、Br、I）、O(CH2)nCH3、COOR中的任意一种。
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