[发明专利]Htt基因转录RNA Exon1内剪接现象的检测方法在审
| 申请号： | 201910078622.9 | 申请日： | 2019-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN109609605A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 付彬;徐兴然;彭怡;王柏彬;杨丹;杨春丽;吴惠 | 申请（专利权）人： | 西南大学;山东省实验动物中心（山东省实验动物监测中心） |
| 主分类号： | C12Q1/6848 | 分类号： | C12Q1/6848 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 邓亚君 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了Htt基因转录RNA Exon1内剪接现象的检测方法，涉及生物技术领域。该方法包括：提取RNA；将RNA逆转录得到cDNA；以cDNA为模板进行套式PCR，套式PCR完成后，对产物进行检测分析。该方法通过对人源和鼠源细胞以及动物组织进行检测，分别检测到了Exon1的剪接，有效证明了Htt基因转录RNA Exon1内剪接现象的存在，Exon1的剪接，有效证明了Htt基因转录RNA Exon1内剪接现象的存在，对HD细胞模型中检测不到内源性敲入PolyQ转录体的现象给出了合理的解释，同时，为HD的致病机理的研究及其治疗提供进一步的理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 剪接 基因转录 检测 有效证明 套式PCR 生物技术领域 动物组织 检测分析 理论基础 细胞模型 致病机理 提取RNA 内源性 逆转录 转录体 人源 鼠源 细胞 治疗 研究 | ||
【主权项】：
1.Htt基因转录RNA Exon1内剪接现象的检测方法，其特征在于，其包括如下步骤：（1）提取RNA；（2）将RNA逆转录得到cDNA；（3）以cDNA为模板进行套式PCR，套式PCR包括先后进行的第一次PCR和第二次PCR，第一次PCR的上下游引物分别为F‑F和F‑R，第二次PCR的上下游引物分别为T‑F和T‑R；套式PCR完成后，对产物进行检测分析。
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