[发明专利]鉴别人甲状腺结节良恶性的试剂盒及其使用方法和应用

摘要

本发明属于试剂盒技术领域，特别涉及鉴别人甲状腺结节良恶性的试剂盒及其使用方法和应用，所述试剂盒包括测序引物体系、PCR缓冲液体系、Taq酶、UNG酶以及阴性质控品；所述测序引物体系包括测定BRAF基因、KRAS基因、NRAS基因、HRAS基因及TERT基因上19个突变位点的引物对BRAF‑2、引物对KRAS‑2、引物对NRAS‑2、引物对HRAS‑3、引物对HRAS‑4和引物对TERT‑2。本发明的试剂盒能够同时检测多种基因变异，其检测结果可作为中间结果为临床诊断甲状腺结节良恶性、判断预后提供辅助，可进一步结合其他结果验证是否患有甲状腺癌，有效降低了错判、误判的概率。

主权项

1.一种鉴别人甲状腺结节良恶性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR缓冲液体系、测序引物体系、Taq酶、UNG酶以及阴性质控品；所述PCR缓冲液体系由PCR缓冲液1、PCR缓冲液2、PCR缓冲液3、PCR缓冲液4、PCR缓冲液5、PCR缓冲液6和PCR缓冲液7组成，且PCR缓冲液1包括引物对BRAF‑1、引物对KRAS‑1、引物对NRAS‑1、引物对HRAS‑1、引物对HRAS‑2和引物对TERT‑1，PCR缓冲液2包括引物对BRAF‑2，PCR缓冲液3包括引物对KRAS‑2，PCR缓冲液4包括引物对NRAS‑2，PCR缓冲液5包括引物对HRAS‑3，PCR缓冲液6包括引物对HRAS‑4，PCR缓冲液7包括引物对TERT‑2；所述测序引物体系包括测定BRAF基因、KRAS基因、NRAS基因、HRAS基因及TERT基因上19个突变位点的引物对BRAF‑2、引物对KRAS‑2、引物对NRAS‑2、引物对HRAS‑3、引物对HRAS‑4和引物对TERT‑2；所述19种突变位点依次为：BRAF基因的T1799A和A1801G，KRAS基因的G34A、G34T、G35A、G35T、G37C、G37T和G38A，NRAS基因的C181A、A182G、A182T、A183T和A183C，HRAS基因的G35T、C181A和A182G，TERT基因的C250T和C228T。