[发明专利]一种微藻细胞总RNA的提取方法在审
申请号: | 201910099483.8 | 申请日: | 2019-01-31 |
公开(公告)号: | CN109652407A | 公开(公告)日: | 2019-04-19 |
发明(设计)人: | 林炜铁;罗剑飞;谢章彰 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 崔红丽 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种微藻细胞总RNA的提取方法。本发明通过将微藻置于含有石英砂的植物RNA提取辅助液中进行研磨,实现了一步快速完成微藻的研磨与去多糖处理,对微藻菌体量的需求大大降低,大大简化了实验操作,降低实验耗时。本发明将微藻细胞壁的破碎与多糖的去除相结合,可在5min内完成细胞破壁与多糖去除,通过整体提取方法的创新与改良,使得微藻RNA提取时间缩短至30min以内,在此基础上,实现了微藻RNA提取的所有操作可在一般实验室环境中进行,无需去除RNA酶的特殊提取环境。实验用品也均无需DEPC水去RNA酶处理。在减轻前期准备工作的同时免去了DEPC水对研究人员健康的损害,保护了实验人员的安全。 | ||
搜索关键词: | 微藻 微藻细胞 研磨 总RNA 去除 实验室环境 微藻细胞壁 多糖处理 多糖去除 人员健康 时间缩短 实验操作 实验用品 细胞破壁 整体提取 植物RNA 辅助液 菌体量 石英砂 耗时 破碎 改良 损害 安全 研究 | ||
【主权项】:
1.一种微藻细胞总RNA的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将2~6mL藻液离心浓缩收集的微藻细胞置于2mL离心管中;加入0.5~1.0mL植物RNA提取辅助液和0.3~0.8g石英砂,振荡破碎细胞后离心,收集上清液,用于后续的RNA提取。
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