[发明专利]一种吲哚并[2,1-a]酞嗪衍生物的制备方法有效
申请号: | 201910106178.7 | 申请日: | 2019-02-01 |
公开(公告)号: | CN109810112B | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
发明(设计)人: | 王连会;施兆江;崔秀灵 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 362000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种吲哚并[2,1‑a]酞嗪衍生物的制备方法。本发明通过较为简单的原料采用级联反应首次直接合成其他方法不能合成的吲哚并[1,2‑a]酞嗪衍生物,且无需使用贵重金属催化剂,无需添加氧化剂,反应原料易得,收率高,反应条件温和,反应时间短,底物范围广,后处理简便且绿色。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种吲哚并[2,1‑a]酞嗪衍生物的制备方法,其特征在于:该吲哚并酞嗪衍生物的结构式为
具体包括如下步骤:(1)将邻炔基苯甲醛衍生物、苯肼化合物和有机溶剂在室温空气气氛下搅拌0.5‑1h,(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱混匀后,于95‑102℃搅拌10‑26h,待反应结束冷却至室温,经萃取、浓缩及柱层析纯化,得到所述吲哚并[2,1‑a]酞嗪衍生物;上述邻炔基苯甲醛衍生物的结构式为
上述苯肼化合物的结构式为
其中,R1为H、卤素、烷基或烷氧基,R2为H、卤素、烷基或烷氧基,R3为H、卤素、烷基或烷氧基,R4为H、卤素、烷基或烷氧基,R5为H、卤素、烷基或烷氧基,R6为H、卤素、烷基或烷氧基,R7为H、卤素、烷基或烷氧基。
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