[发明专利]一种基于直肠癌转录组基因及甲基化联合分析预测预后的方法及模型应用有效
| 申请号： | 201910114187.0 | 申请日： | 2019-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN110004226B | 公开（公告）日： | 2023-06-20 |
| 发明（设计）人： | 王哲;解夕黎 | 申请（专利权）人： | 辽宁省肿瘤医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 史力伏 |
| 地址： | 110042 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因技术和医学领域，具体涉及一种基于直肠癌转录组基因及甲基化联合分析预测预后的方法及模型应用。本发明提供一种差异表达基因、差异甲基化基因在直肠癌预后风险预测中的应用，所述的6个特殊差异表达基因TAMM41、AC022387.1、AP004609.1、GVQW3、AC245060.2、AC027644.1，所述的7个特殊差异甲基化基因为MIR7848、LRRC74B、MRPL13、SNRPD3、EMILIN2、NACAP1、C8or87。本发明为直肠癌的早期筛查提供更好的选择，提高筛查的准确性，降低直肠癌患者的死亡率、局部复发率，并通过风险预测模型实现个体化精准治疗，改善患者的预后。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 直肠癌 转录 基因 甲基化 联合 分析 预测 预后 方法 模型 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于差异表达基因、差异甲基化基因在直肠癌预后风险预测中的应用，其特征在于，所述的6个特殊差异表达基因TAMM41、AC022387.1、AP004609.1、GVQW3、AC245060.2、AC027644.1，所述的7个特殊差异甲基化基因为MIR7848、LRRC74B、MRPL13、SNRPD3、EMILIN2、NACAP1、C8or87。
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