[发明专利]一种用作Elagolix中间体的多取代嘧啶衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201910118479.1 | 申请日： | 2019-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN109761911A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 柳海杰;胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇 | 申请（专利权）人： | 安徽诺全药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54 |
| 代理公司： | 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙) 34124 | 代理人： | 王亚洲 |
| 地址： | 246000 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种用作Elagolix中间体的多取代嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，如式IV所示的2‑(溴甲基)‑1‑氟‑3‑(三氟甲基)苯与如式V所示的6‑甲基尿嘧啶在碱性条件下发生烷基化反应，得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物： |
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| 搜索关键词： | 取代嘧啶衍生物 制备 烷基化反应 合成路线 碱性条件 目标产物 三氟甲基 生产过程 一步反应 尿嘧啶 溴甲基 | ||
【主权项】：
1.一种用作Elagolix中间体的多取代嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，如式IV所示的2‑(溴甲基)‑1‑氟‑3‑(三氟甲基)苯与如式V所示的6‑甲基尿嘧啶在碱性条件下发生烷基化反应，得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物；![]()
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