[发明专利]一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用

摘要

本发明提供一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用，该制备方法包括：(1)取红葱干燥的上部分或鳞茎，提取过滤，得到浓缩液；(2)按浓缩液与水的体积比为(0.5‑3)：1混合，加热至30‑50℃，溶解得处理液，继续加热至60‑75℃，用大孔吸附树脂吸附，洗脱至洗脱液无色，用50‑95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)减压回收乙醇，剩余提取液浓缩上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，用100％甲醇溶液洗脱，用纯丙酮洗脱，收集甲醇和丙酮洗脱液，干燥，得红葱总蒽醌。该制备方法操作简单、提取纯度高、提取效果稳定，将红葱总蒽醌运用于抗菌和舒张血管的治疗药物中，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。

主权项

1.一种红葱总蒽醌的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)提取：取红葱干燥的上部分或鳞茎，净选、粉碎，加入至90～95％乙醇中浸泡、提取、过滤；过滤后的药渣，再加入90～95％乙醇提取2‑3次，过滤，合并滤液，并将滤液减压浓缩得到浓缩液，冷却；(2)富集：上柱液的处理：按浓缩液与水的体积比为(0.5‑3)：1，向浓缩液中加入中性水，加热至30‑50℃，搅拌溶解，得到处理液；树脂吸附：将处理液继续加热至60‑75℃，用大孔吸附树脂吸附，然后用水或质量浓度为1‑15％的乙醇洗脱至洗脱液无色，再用质量浓度为50‑95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)精制：将步骤(2)得到的50‑95％的乙醇洗脱液，经减压回收乙醇，剩余提取液经浓缩后，上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，继续用100％甲醇溶液洗脱四个柱体积，再用纯丙酮洗脱四个柱体积，收集甲醇和丙酮洗脱液，浓缩至干或喷雾干燥，研细，粉碎，过筛，包装，即得红葱总蒽醌。