[发明专利]一种3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物

摘要

本发明公开了一种可见光催化N‑芳基甘氨酸酯与咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的氧化交叉偶联反应制备3‑亚胺基咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。在本发明方法中，曙红Y为光敏剂，柠檬酸为添加剂，N‑芳基甘氨酸酯与咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物在有机溶剂中室温下经可见光照射后，直接脱氢交叉偶联生成3‑亚胺基咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。本发明方法以曙红Y作光敏剂，一水柠檬酸为添加剂，乙醇作溶剂，室温下空气氛围中利用可见光催化有效制备了一种3‑亚胺基咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。本发明方法操作简便，反应条件温和，选择性好，原子经济性。

主权项

1.一种3‑亚胺基咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物，其特征在于，结构式(I)如下：其中，R¹为氢、供电子基团或吸电子基团，当其为供电子基团时，所述供电子基团为甲基；当其为吸电子基团时，所述吸电子基团为苯基；R²为烷基或苄基，当R²为烷基时，具体为甲基、乙基、异丙基或叔丁基中的一种；R³与吡啶环相连接，具体是氢、供电子基团或吸电子基团；当R³为供电子基团时，所述的供电子基团为甲基；R⁴为烷基、芳基或取代的芳基；当R⁴为烷基时，具体为甲基；当R⁴为芳基时，所述的芳基为苯基；当R⁴为取代的芳基时，所述取代的芳基为3,4‑二甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基中的一种。