[发明专利]共编辑标记ben-1 sgRNA靶位点及其CRISPR/Cas9共编辑系统和应用在审
| 申请号： | 201910196344.7 | 申请日： | 2019-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN110066797A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 赵培;康雅虹;黄河 | 申请（专利权）人： | 福建上源生物科学技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;A01K67/033 |
| 代理公司： | 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 35219 | 代理人： | 林祥翔;黄以琳 |
| 地址： | 350000 福建省福州市台江区*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明为一种基于ben‑1sgRNA靶位点的线虫CRISPR/Cas9共编辑标记位点及其共编辑系统和应用，涉及线虫基因编辑技术领域，更具体地说是一种利用ben‑1sgRNA靶位点在线虫中建立高效的CRISPR/Cas9共编辑系统及其在筛选目的编辑基因突变线虫的方法，本发明具有以下优点：(1)弥补dyp‑10等sgRNA靶位点，不宜对II号染色体上基因编辑进行共编辑标记的不足；(2)增加了线虫CRISPR/Cas9共编辑系统中可使用的共编辑标记sgRNA位点的数量；(3)使用ben‑1sgRNA做共编辑位点，被编辑后的线虫跟野生型线虫相比，生长更有优势，表型正常，便于挑选的同时，不影响生长状态，有益于快速高效的完成研究，节省了时间。(4)使用ben‑1sgRNA共编辑系统，与随机筛选相比，筛选效率提高25倍以上，工作量减少到1/5，大大节约了筛选时间。 | ||
| 搜索关键词： | 编辑系统 线虫 靶位点 筛选 位点 工作量减少 标记位点 基因突变 生长状态 线虫基因 野生型 染色体 表型 应用 基因 生长 节约 研究 | ||
【主权项】：
1.一种共编辑标记ben‑164sgRNA靶位点，其特征在于，其靶DNA序列具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。
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