[发明专利]一种人血清25-羟基维生素D的检测方法及试剂盒在审

专利信息
申请号: 201910212454.8 申请日: 2019-03-20
公开(公告)号: CN109781909A 公开(公告)日: 2019-05-21
发明(设计)人: 钱学庆;秦炜;吴小虎;贺笑非 申请(专利权)人: 上海润达榕嘉生物科技有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 上海领洋专利代理事务所(普通合伙) 31292 代理人: 罗晓鹏
地址: 200233 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种检测人血清中25‑羟基维生素D(25OHD)的检测方法及试剂盒,包括以下步骤:血清样品与氢氧化钠水溶液混匀,进行超滤离心后,在超滤液中加入25‑羟基维生素D的同位素内标溶液,充分混匀后,加入甲基叔丁基醚溶剂后进行涡旋震荡萃取;离心后,取上清液并进行氮气吹干,复溶后得到待测样品,而后进行检测,本发明检测方法前处理简单,特异性和抗基质干扰能力强,检测精密度和准确度高,检测灵敏度高。
搜索关键词: 羟基维生素D 检测 人血清 试剂盒 混匀 氢氧化钠水溶液 甲基叔丁基醚 检测灵敏度 超滤离心 待测样品 氮气吹干 基质干扰 内标溶液 取上清液 血清样品 准确度 同位素 超滤液 能力强 前处理 种检测 溶剂 复溶 涡旋 萃取 震荡
【主权项】:
1.一种人血清25‑羟基维生素D的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将人血清样本与0.5‑1.5mol/L氢氧化钠水溶液混合,混匀后进行超滤离心得到超滤液;2)将步骤1)超滤液加入25‑羟基维生素D同位素内标溶液,二者体积比为8‑20:1,混匀后加入甲基叔丁基醚,混匀后离心取上清液;3)将步骤2)所述上清液进行氮气吹干,加入复溶液,混匀得到待测样品;4)将步骤3)所述待测样品进行高效液相色谱串联质谱检测,得到人血清25‑羟基维生素D的检测结果,与校准品建立的标准曲线进行比对,得到相关含量。
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