[发明专利]一种表达高活性冰核蛋白的基因工程菌及其构建方法有效
| 申请号： | 201910213647.5 | 申请日： | 2019-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN110004161B | 公开（公告）日： | 2022-09-13 |
| 发明（设计）人： | 于非非;朱坤;吴金贤;曲炳良;余祥勇;刘永 | 申请（专利权）人： | 广东海洋大学 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C12N15/70;C12N15/66;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 杨立 |
| 地址： | 524088 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种表达高活性冰核蛋白(ice nucleation protein,INP)的基因工程菌的构建方法，以大肠杆菌为出发菌株，将大肠杆菌的β‑酮脂酰ACP合成酶Ⅰ基因(FabF)和脂肪酸降解抑制因子基因(FadR)同时敲除，并转入硫酯酶基因(Fat)表达载体和冰核蛋白基因表达载体，得到所述表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明还提供了上述方法构建得到的表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明的构建方法简单易操作，且得到的基因工程菌能够表达高活性的冰核蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 表达 活性 核蛋白 基因工程 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种表达高活性冰核蛋白的基因工程菌的构建方法，其特征在于，以大肠杆菌为出发菌株，将大肠杆菌的β‑酮脂酰ACP合成酶Ⅰ基因和脂肪酸降解抑制因子基因同时敲除，并转入硫酯酶基因表达载体和冰核蛋白基因表达载体，得到所述表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。
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