[发明专利]一种利用PCR-ELISA检测PRRSV的方法在审
| 申请号： | 201910229326.4 | 申请日： | 2019-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN109913587A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 刘兴友;李鹏;刘金晶;陈晴;王秋霞;欧长波;张艳芳;王利平 | 申请（专利权）人： | 新乡学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6804;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 李冉 |
| 地址： | 453000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用PCR‑ELISA检测PRRSV的方法，具体包括：提取样品RNA，反转录成cDNA得到扩增模板；利用特异性引物对，进行PCR反应，特异性扩增模板cDNA；将扩增产物进行ELISA检测分析。本发明提供了一种以非诊断治疗为目的利用PCR‑ELISA检测PRRSV的方法，有效地将PCR和ELISA方法结合，对PRRSV进行检测，具有特异性强、灵敏度高并且检测方法操作简单、快速等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 特异性扩增 特异性引物 扩增产物 扩增模板 特异性强 反转录 灵敏度 有效地 诊断 治疗 分析 | ||
【主权项】：
1.一种利用PCR‑ELISA方法检测PRRSV的特异性引物对，其特征在于，所述引物对的核苷酸序列如下：F：5’‑GACTGTGGCAGCCCGATTT‑3’；SEQ ID NO.1；R：5’‑TGCCGCCGGATTCGCTTCT‑3’；SEQ ID NO.2；所述上游引物5’端利用地高辛标记，所述下游引物5’端利用生物素标记。
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