[发明专利]一种注射用阿扎胞苷冻干粉针及其制备方法有效
申请号: | 201910242728.8 | 申请日: | 2019-03-28 |
公开(公告)号: | CN109820827B | 公开(公告)日: | 2020-01-21 |
发明(设计)人: | 谢谦;史宣宇;李方年;田欣欣 | 申请(专利权)人: | 健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K47/16;A61K47/26;A61K47/18;A61K47/20;A61K31/706;A61P7/00 |
代理公司: | 51242 成都环泰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人: | 李斌 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种注射用阿扎胞苷冻干粉针,原料按重量份配方比包括:2~8份阿扎胞苷、2~8份甘露醇、100~300份乙腈和684~896份水。还提供了注射用阿扎胞苷冻干粉针的制备方法:在配液罐中加入部分注射用水;加入重量份为100~300份乙腈,搅拌至澄清;加入重量份为2~8份的甘露醇,搅拌至完全溶解,并降温至0~4℃;称取已预微粉化的重量份为2~8份的阿扎胞苷原料药,使用部分剩余注射用水润洗后,加入配液罐,并剧烈搅拌至溶解,加入注射用水定容至1000份;除菌过滤,灌装,冻干后,得制剂产品。可有效控制产品的粒径和总杂质水平,产品的溶出曲线等生物等效性指标与原研品相当,总杂质水平优于原研品。 | ||
搜索关键词: | 阿扎胞苷 重量份 冻干粉针 注射 杂质水平 甘露醇 乙腈 制备 剩余注射用水 有效控制产品 注射用水定容 生物等效性 除菌过滤 剧烈搅拌 溶出曲线 完全溶解 制剂产品 注射用水 配液罐 微粉化 原料药 称取 冻干 灌装 粒径 配液 润洗 配方 溶解 澄清 | ||
【主权项】:
1.一种注射用阿扎胞苷冻干粉针的制备方法,其特征在于,原料包括阿扎胞苷、甘露醇和乙腈,其重量份配方比为:2~8份阿扎胞苷、2~8份甘露醇、100~300份乙腈和684~896份水;/n包括以下步骤:/n(1)在配液罐中加入部分注射用水;/n(2)加入重量份为100~300 份乙腈,搅拌至澄清;/n(3)加入重量份为2~8份的甘露醇,搅拌至完全溶解,称取配液罐加入后总重量,计算剩余注射用水加入量,降温至0~4ºC并充分搅拌;/n(4)称取已预微粉化的重量份为2~8份的阿扎胞苷原料药,使用部分剩余注射用水润洗后,加入配液罐,并剧烈搅拌至溶解,加入注射用水定容至1000份;/n(5)除菌过滤,灌装, 冻干后,得制剂产品;/n所述阿扎胞苷原料药的粒径D50为1-1.2µm。/n
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