[发明专利]IDO抑制剂与应用

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，环A、环B、R¹、R²、a……b、X、Y、Z、如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。

主权项

1.通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体：/n /n环A和环B分别独立地选自6～14元芳基、5～12元杂芳基；/nR₁选自氢、羟基、氨基、氰基、硝基、卤素原子、C_2-8烯基羰基氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、(C_1-6烷基)₂氨基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、C_2-8烯基、C_2-8炔基、C_1-6烷基磺酰基、C_1-6烷基硫基；/nR₂选自氢、卤素原子、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、3～12元环烷基、氨基磺酰基、C_1-6烷基磺酰基氨基、卤代C_1-6烷基磺酰基氨基、C_1-6烷基磺酰基、卤代C_1-6烷基磺酰基、氨基羰基；/n 是C-C或者C＝C；/nX不存在，或选自/nY选自磺酰基、羰基、3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～12元杂芳基；/nZ不存在，或选自C_1-6烷基、氰基、磺酰基、或选自任选被3～12元环烷基、羟基、卤素原子、磺酰基、氨基取代的C_1-6烷基；/nR₃和R₄分别独立地选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、(C_1-6烷基)₂氨基、C_1-6烷基羰基氨基、C_1-6烷基磺酰氨基、3～12元环烷基，或者，R₃和R₄可与其连接的碳原子形成3～8元环烷基。/n