[发明专利]用于测定重组人生长激素融合蛋白生物学活性的新方法在审
| 申请号： | 201910282012.0 | 申请日： | 2019-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN110093451A | 公开（公告）日： | 2019-08-06 |
| 发明（设计）人： | 饶春明;王军志;姚文荣;范文红;于雷;秦玺;史新昌;刘兰 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6897 | 分类号： | C12Q1/6897;C12Q1/02;C12N15/85 |
| 代理公司： | 北京中知法苑知识产权代理事务所(普通合伙) 11226 | 代理人： | 常玉明;张兰海 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及荧光素酶报告基因法测定重组人生长激素Fc融合蛋白的生物学活性。所述方法利用STAT5反应元件(SGG1)和GHR质粒，转染HEK293细胞后获得稳定表达SGG1荧光素酶报告基因和GHR的细胞株，加入生长激素Fc融合蛋白刺激后，激活SGG1反应元件下游荧光素酶报告基因表达，根据荧光信号值拟合四参数曲线确定生长激素Fc融合蛋白的生物学活性。本发明针对生长激素Fc融合蛋白的生物学活性测定建立了易于操作、灵敏度高、变异系数小和准确性高的检测方法，对于生长激素Fc融合蛋白的研发和生产中的质量控制具有重要的指导作用。 | ||
| 搜索关键词： | 生长激素 生物学活性 荧光素酶报告基因 重组人生长激素 反应元件 荧光素酶报告基因法 生物学活性测定 变异系数 参数曲线 融合蛋白 稳定表达 荧光信号 灵敏度 细胞株 质量控制 拟合 研发 质粒 转染 激活 刺激 检测 生产 | ||
【主权项】：
1.一种应用荧光素酶报告基因法来快速评价生长激素Fc融合蛋白(GH‑Fc)生物学活性的方法，其所述方法基于GH及其受体结合后激活JAK2‑STATs信号途径，进而结合STAT5反应元件后激活其下游荧光素酶基因的转录。
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