[发明专利]PD-1抗体有效
申请号: | 201910309687.X | 申请日: | 2016-08-09 |
公开(公告)号: | CN110003339B | 公开(公告)日: | 2022-06-28 |
发明(设计)人: | H.巴鲁亚;陈乘;刘晓林;曾竣玮;俞德超 | 申请(专利权)人: | 信达生物制药(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了结合人类程序性细胞死亡1(PD‑1)的抗体,以及其单独或与化学疗法和其他癌症治疗法组合用于治疗癌症的用途。 | ||
搜索关键词: | pd 抗体 | ||
【主权项】:
1.结合人类PD‑1(SEQ ID NO:1)的抗体,其包含轻链(LC)和重链(HC),其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,所述轻链互补决定区分别由氨基酸序列RASQGISSWLA(SEQ ID NO:9)、SAASSLQS(SEQ ID NO:10)和QQANHLPFT(SEQ ID NO:11)组成,且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3,其中HCDR1由氨基酸序列KASGGTFSSYAIS(SEQ ID NO:2)或KASGGTLSSYAIS(SEQ ID NO:3)组成,其中HCDR2由氨基酸序列LIIPMFGTAGYAQKFQG(SEQ ID NO:4)、LIIPMFDTAGYAQKFQG(SEQ ID NO:5)或LIIPMFGAAGYAQRFQG(SEQ ID NO:6)组成,且其中HCDR3由氨基酸序列ARAEYSSTGTFDY(SEQ ID NO:7)或ARAEHSSTGTFDY(SEQ ID NO:8)组成。
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