[发明专利]一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910320596.6 | 申请日： | 2019-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN109912567A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 陈云华;周丽萍;叶海伟 | 申请（专利权）人： | 台州职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10 |
| 代理公司： | 台州市方信知识产权代理有限公司 33263 | 代理人： | 孙圣贵 |
| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法，属于药物中间体合成技术领域。解决的问题是如何提供一类结构新颖的化合物，且合成方法具有合成路线短和易于合成的优点。提供一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法，该衍生化合物的制备方法以[RuCl2(p‑cymene)]2和二价铜盐为复合催化剂，在氧气存在的条件下，使原料与吡咯进行氧化脱氢偶联反应，得到相应的产物。能够有效的引入活性1‑H‑吡咯的联芳基，对于应用在合成开发更多新型降血压药的中间体化合物具有重要意义；且反应路线短、易于操作。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生化合物 联芳基 制备 合成 药物中间体合成 中间体化合物 复合催化剂 二价铜盐 反应路线 合成路线 降血压药 偶联反应 氧化脱氢 重要意义 氧气 引入 应用 开发 | ||
【主权项】：
1.一种联芳基吡咯衍生化合物，其特征在于，所述联芳基吡咯衍生化合物的结构式如下式Ⅰ化合物所示：![]()
其中，式Ⅰ中R1选自氢或C1‑C3的烷基，R2选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C3的烷氧基、C1‑C3的烷基或苯基。
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