[发明专利]1,2,5-噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201910350384.2 | 申请日： | 2019-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN110407765B | 公开（公告）日： | 2022-12-06 |
| 发明（设计）人： | 陈焕明;梁波 | 申请（专利权）人： | 上海挚盟医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/4245;A61K31/425;A61K31/541;A61P35/00;A61P25/28;A61P31/00;A61P17/02;A61P37/06;A61P25/24;A61P25/22;A |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 高一平;徐迅 |
| 地址： | 201210 上海市浦东新区中国（上海）自*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种1,2,5‑噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其立体异构体或光学异构体，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为IDO抑制剂方面的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 噁二唑类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.式A所示的化合物或其立体异构体或光学异构体，或其药学上可接受的盐：![]()
其中：W是CH2、NH、O、S、SO或者SO2；m为1、2、3或者4；R1选自下组：卤素、氰基、硝基、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基；t为1、2、3或4；M为SO2、S(＝O)(＝NH)、PO2、P(＝O)(＝NH)、C＝O、S＝O或P＝O时，Y为NH或者CH2；n为1、2、3、4或者5；R2为环上的取代基；或M为SO2时，Y为无；n为0；R2与M中的硫原子连接；和R2为氢、卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、C2‑C6链烯基或C2‑C6炔基；其中，所述C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基、C2‑C6链烯基或C2‑C6炔基可选地被一个或多个选自卤素、硝基、氰基、胺基或羟基的取代基所取代。
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