[发明专利]一种连续提取天然VE、植物甾醇、脂肪酸甲酯的方法

摘要

本发明提供了一种从油莎豆油脚中连续提取天然VE、植物甾醇、脂肪酸甲酯的方法，对油莎豆的油脚进行二次利用，先对原料进行预处理和皂化，除去原料中的大部分杂质；再对皂液进行酸解和甲酯化处理，分离出固态的粗甾醇以及液态的天然VE和脂肪酸甲酯，酸解和甲酯化反应结束后还进行了多次洗涤和分离，进一步减少杂质的同时还能对废水进行回收利用；得到的粗甾醇经脱色与精制后能提取出纯度达到90％以上的甾醇，液相则分步蒸馏出饱和脂肪酸甲酯、不饱和脂肪酸甲酯以及VE；既实现了油莎豆油脚的废物利用，提升了其经济价值，从一定程度上降低了天然VE、植物甾醇和脂肪酸甲酯的生产成本；又减少了环境污染，提高了原料利用率。

主权项

1.一种连续提取天然VE、植物甾醇、脂肪酸甲酯的方法，其特征在于：所述方法的原材料为油莎豆油脚，其包括以下步骤：1)预处理：除去油脚原料中的杂质及其水分；2)皂化：在步骤1)预处理后的原料中加入NaOH溶液进行皂化，得到PH9～10的皂液；3)酸解并分离：在步骤2)所得的皂液中加入硫酸进行酸解，使钠皂转变为脂肪酸；酸解结束以后，静置分层；待油水完全分层后，放出下层废水，留上层油相；在上层油相中加入热水进行搅拌洗涤，除去过量的硫酸和杂质；静置分层后,放出废水进行回收；4)甲酯化并分离：在步骤3)所得的原料中加入甲醇，同时以硫酸作为催化剂进行酯化反应；反应结束后，先回收甲醇，再加入热水洗涤所得溶液，除去水溶性杂质和剩余的硫酸；至洗涤水显中性后，先冷析，再用离心机分离，所得固相为粗甾醇，上清液留作下一步分离；5)粗甾醇脱色与精制：采用溶剂萃取与活性碳吸附相结合的方法对步骤4)所得的粗甾醇进行脱色；用有机溶剂将甾醇提纯至80％后，再用重结晶法对其进行进一步提纯；6)分子蒸馏：将步骤4)所得的上清液在不同温度、不同真空度的条件下进行分子蒸馏，分步蒸馏出饱和脂肪酸甲酯、不饱和脂肪酸甲酯以及VE。