[发明专利]黄牛PLAG1基因CNV分子标记的方法及其应用有效
| 申请号： | 201910354830.7 | 申请日： | 2019-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN109943646B | 公开（公告）日： | 2022-08-16 |
| 发明（设计）人： | 黄永震;何盼;贺花;王献伟;张子敬;徐泽君;茹宝瑞;王二耀;雷初朝;陈宏;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种黄牛PLAG1基因CNV分子标记辅助检测生长性状的方法及其应用：以黄牛基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增PLAG1基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3的部分片段，根据2 |
||
| 搜索关键词： | 黄牛 plag1 基因 cnv 分子 标记 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种检测黄牛PLAG1基因拷贝数变异的方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR分别扩增PLAG1基因的拷贝数变异区域以及作为内参的BTF3基因的部分片段，然后根据定量结果鉴定黄牛PLAG1基因的拷贝数变异类型；所述的PLAG1基因的拷贝数变异区域位于PLAG1基因参考基因组序列AC_000171.1的37024位至38623位。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学，未经西北农林科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910354830.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
