[发明专利]基于TaqMan探针法的A型塞尼卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201910358500.5 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN109913591A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 张改平;郭振华;乔松林;邢广旭;陈鑫鑫;李睿;杨苏珍;赵东 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 郑州市华翔专利代理事务所(普通合伙) 41122 | 代理人： | 张爱军 |
| 地址： | 450000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于TaqMan探针法的A型塞尼卡病毒荧光定量RT‑PCR检测方法和试剂盒，本发明荧光定量RT‑PCR检测方法所用引物的序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，探针序列如SEQ ID NO.5所示。本发明的引物和探针是根据NCBI GenBank数据库中已发表的我国2015年以来流行的41株SVA的VP1基因序列，通过序列比对分析，在其保守的区域设计获得，引物和探针序列在所分析的毒株之间具有高度的保守性。本发明的荧光定量RT‑PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性，可以成功用于临床SVA感染的鉴别诊断，为我国猪群中水泡病的快速鉴别诊断提供了良好的技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光定量 引物 探针序列 试剂盒 荧光定量RT-PCR 序列比对分析 病毒 技术支撑 鉴别诊断 快速鉴别 区域设计 保守性 水泡病 毒株 探针 猪群 诊断 感染 检测 分析 成功 | ||
【主权项】：
1.基于TaqMan探针法的A型塞尼卡病毒荧光定量PCR检测引物和探针，其特征在于，引物包括上游引物VP1‑qFor和下游引物VP1‑qRev，探针为VP1‑Probe；各引物和探针的序列如下：VP1‑qFor：5’‑CTCTGTCTCWTCCGTGCTTC‑3’VP1‑qRev：5’‑GTAAATRGTYCCCCAGTCAG‑3’VP1‑Probe：5’‑FAM‑TCCAAGCTTTCTTCTGCCACGCGGGGT‑BHQ1‑3’。
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