[发明专利]一种α,β-环氧酮类化合物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910374774.3 申请日: 2019-05-06
公开(公告)号: CN110003139A 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 唐强;罗娟 申请(专利权)人: 重庆医科大学
主分类号: C07D301/32 分类号: C07D301/32;C07D301/02;C07D303/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400016*** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明提供一种以含有α‑氢的α‑卤代酮为原料,在DBU或DBN的作用下与各种醛高效生成α,β‑环氧酮类化合物的方法。即在惰性气体保护和‑20℃条件下,将α‑卤代酮和醛的二氯甲烷混合溶液缓慢滴入DBU或DBN的二氯甲烷溶液中,反应结束后经分离纯化得到所述α,β‑环氧酮类化合物。本发明所述的合成方法,原料易得,成本低廉,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。
搜索关键词: 类化合物 环氧酮 卤代酮 惰性气体保护 二氯甲烷溶液 工业化大生产 后处理 二氯甲烷 分离纯化 高效生成 混合溶液 副反应 滴入 收率 制备 生产成本 合成 节约
【主权项】:
1.一种α,β‑环氧酮类化合物的制备方法,其特征在于,在DBN或DBU存在下,通式(I)所示的α‑卤代酮与通式(II)所示的醛,在溶剂中发生Darzen反应得到通式(III)所示的α,β‑环氧酮类化合物,其化学反应式如下所示:其中R1选自C1‑C6的烷基或苯基,R2选自H或C1‑C4的烷基;或者是R1和R2连接在一起形成‑(CH2)n‑,其中n=3‑6;R3选自苯基、取代苯基或苯乙烯基,所述取代苯基上的取代基为一个或两个所述取代基各自独立地选自C1‑C4的烷基、C1‑C4烷氧基或硝基;X为氯或溴。
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