[发明专利]一种靶向FAP酶的喜树碱类化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910425487.0 | 申请日： | 2019-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN110128501A | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 王英召;张旭;刘艳玲;黄小根 | 申请（专利权）人： | 北京海美源医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/065 | 分类号： | C07K5/065;C07K1/06;A61K38/05;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京知呱呱知识产权代理有限公司 11577 | 代理人： | 孙进华;孙志一 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明实施例涉及一种靶向FAP酶的喜树碱类化合物及其制备方法和应用。该靶向FAP酶的喜树碱类化合物由10‑二氟甲基喜树碱类化合物和脯氨酸类衍生物作为起始物，分别经取代和修饰，再将两者所得物进行反应，最终得到该靶向FAP酶的喜树碱类化合物。该制备方法步骤简单，操作方便，对设备的要求低，可高效地得到上述喜树碱类化合物。该靶向FAP酶的喜树碱类化合物具有较佳的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 喜树碱类化合物 靶向 制备方法和应用 制备抗肿瘤药物 制备方法步骤 抗肿瘤活性 二氟甲基 对设备 脯氨酸 起始物 所得物 修饰 应用 | ||
【主权项】：
1.一种靶向FAP酶的喜树碱类化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式1所示，![]()
式1中，R1选自氢、C1～C6烷基或C1～C6取代烷基，R1的结合位点为苯环上未取代的三个位点中的任一个；R2选自氢、C1～C6烷基或C1～C6取代烷基；R3选自氢、氨基、C1～C6烷基或C1～C6取代烷基。
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