[发明专利]一种快速定量检测靶标DNA的方法有效
申请号: | 201910436803.4 | 申请日: | 2019-05-23 |
公开(公告)号: | CN111979300B | 公开(公告)日: | 2023-03-28 |
发明(设计)人: | 胡杰锋;姚尚华;李德强;许安庆 | 申请(专利权)人: | 杭州百殷生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/682 | 分类号: | C12Q1/682 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 俞涛 |
地址: | 311100 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速定量检测靶标DNA的方法,包括步骤一,变性:将取样待测样本中的细胞破碎,RNA降解,且使双链DNA变性为单链DNA,获得变性后的样本;步骤二,杂交:变性后pH值为碱性的样本与保存在pH值为3.5‑4.0的核酸保存液中的单链RNA探针混合,在65℃条件下根据碱基互补配对原则杂交45min形成DNA‑RNA杂合体;步骤三,捕获:将第一抗体固定在载体上,用第一抗体对DNA‑RNA杂合体在42℃条件下捕获60min;步骤四,检测:将DNA‑RNA杂合体在42℃条件下与保存于蛋白保存液中的碱性磷酸酶标记的第二抗体进行结合,反应30min后,洗涤;在室温避光条件下静置10min,检测相对光量子数,在3小时以内即可实现对靶标DNA的快速定量检测。本发明具有检测快速且定量,检测结果更为准确的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 定量 检测 靶标 dna 方法 | ||
【主权项】:
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