[发明专利]一种基于RPA快速检测南方水稻黑条矮缩病毒的方法在审
申请号: | 201910445288.6 | 申请日: | 2019-05-27 |
公开(公告)号: | CN110117676A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 范在丰;马文娣;田逸英;焦志远;任彬元;杨普云;周涛 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 秦梦楠 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于RPA快速检测南方水稻黑条矮缩病毒的方法。本发明提供的引物对由序列表的序列1和序列2所示的两条引物组成。本发明保护利用所述引物对检测南方水稻黑条矮缩病毒的方法。本发明提供的方法无需依赖于精密实验仪器,操作方法简单,引物可有效扩增靶基因,具有高度的特异性,灵敏度更高,可以实现该病毒的早期快速检测,对于防控该病毒的发生与流行具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 南方水稻黑条矮缩病毒 引物 快速检测 病毒 扩增靶基因 实验仪器 重要意义 灵敏度 精密 检测 | ||
【主权项】:
1.引物对,由引物SRBSDV‑F和引物SRBSDV‑R组成;所述引物SRBSDV‑F为如下(a1)或(a2):(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物SRBSDV‑R为如下(a3)或(a4):(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。
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