[发明专利]一种合成全碳基取代嘧啶衍生物的方法在审
申请号: | 201910468552.8 | 申请日: | 2019-05-31 |
公开(公告)号: | CN110283129A | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 李江胜;陈晶;杨盼盼;谢欣芸;姜思;李志伟;欧阳楚豪;肖汀 | 申请(专利权)人: | 长沙理工大学 |
主分类号: | C07D239/28 | 分类号: | C07D239/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410114 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成全碳基取代嘧啶衍生物的方法,该方法包括以下步骤:将4‑氨基香豆素类化合物、芳香醛、碘化铵在氯苯中,于氧化条件下进行反应,得到中间体;将中间体与碱、溶剂混合进行碱性水解,加入烷基试剂进行O‑烷基化,得到目标产物。本发明方法具有步骤简洁、原料易得、无贵金属参与等优点,能够克服现有技术中底物需高度预官能化、反应物易吸潮、反应需贵金属催化、步骤繁琐、难以直接制备全碳基取代嘧啶衍生物等缺点,能够在嘧啶衍生物的研究领域发挥重要作用。 | ||
搜索关键词: | 取代嘧啶衍生物 全碳 合成 香豆素类化合物 氨基 贵金属催化 嘧啶衍生物 贵金属 碱性水解 目标产物 溶剂混合 烷基试剂 氧化条件 直接制备 碘化铵 反应物 芳香醛 官能化 底物 氯苯 吸潮 研究 | ||
【主权项】:
1.一种制备式IV所示化合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:将4‑氨基香豆素类化合物、芳香醛、碘化铵在氯苯中,于氧化条件下进行反应,得到式III所示目标产物;将式III所示目标产物与碱、溶剂混合进行碱性水解,加入烷基试剂进行O‑烷基化,得到式IV所示目标产物;所述4‑氨基香豆素类化合物的结构式如式I所示;所述芳香醛的结构式如式II所示;其中,R1为氢,烷基,卤素;R2为烷基;Ar为芳基。
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