[发明专利]一种茚满酮中间体的制备方法在审
申请号: | 201910548123.1 | 申请日: | 2019-06-24 |
公开(公告)号: | CN110627683A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 苏伟;许国彬;孙国栋;王仲清;胡燕青;罗忠华;黄芳芳 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07C253/30 | 分类号: | C07C253/30;C07C255/56 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种茚满酮中间体的制备方法,属于医药化工领域。所述方法可包括:2‑氰基溴苄或2‑氰基氯苄与丙二酸二甲酯在有机溶剂中经缩合反应,水解,脱羧,得到2‑氰基苯丙酸;再将得到2‑氰基苯丙酸与三氯化铝和助化剂反应得到4‑氰基‑1‑茚满酮。本发明无需使用剧毒的氰化试剂,具有产物纯度高,安全性好,收率高,操作简单等优点。本发明提供的方法能够有效制备茚满酮中间体,为进一步制备奥扎莫德提供有利条件。 | ||
搜索关键词: | 茚满酮 制备 氰基苯 丙酸 氰基 丙二酸二甲酯 医药化工领域 产物纯度 氰化试剂 氰基溴苄 三氯化铝 缩合反应 有机溶剂 助化剂 氯苄 收率 水解 脱羧 剧毒 | ||
【主权项】:
1.一种中间体4-氰基-1-茚满酮的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(4)2-氰基苯丙酸、三氯化铝和助化剂,在一定温度条件下反应,反应完毕,经过后处理,得到4-氰基-1-茚满酮;其中,所述的助化剂选自氯化钠、氯化镁或氯化铁。/n
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