[发明专利]一种重组毕赤酵母工程菌及其在合成左旋多巴中的应用有效

专利信息
申请号: 201910549697.0 申请日: 2019-06-24
公开(公告)号: CN110305805B 公开(公告)日: 2021-07-13
发明(设计)人: 袁围;钟爽;肖延铭;华超;汪钊;祁瑛;梁阿朋 申请(专利权)人: 浙江工业大学;长兴制药股份有限公司
主分类号: C12N1/19 分类号: C12N1/19;C12N15/81;C12N15/60;C12N15/31;C12P13/22;C12R1/84
代理公司: 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 代理人: 黎双华;李欣玮
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种重组毕赤酵母工程菌及其在合成左旋多巴中的应用。本发明的重组毕赤酵母工程菌通过如下方法获得:将SEQ ID NO.1所示的酪氨酸酚裂解酶(TPL)的DNA序列进行密码子优化后,转入到毕赤酵母GS115,构建重组毕赤酵母YZ001,随后将SEQ ID NO.4所示的HAC1在毕赤酵母YZ001中过量表达,构建获得重组毕赤酵母工程菌YZ002。本发明重组毕赤酵母工程菌发酵离心后的上清液可有效用于合成左旋多巴,离心后的菌体可以用于下一批次的发酵,这不仅提高了左旋多巴的合成效率和使用率、节约生产成本,并为左旋多巴的生产加工开辟新的工业化途径。
搜索关键词: 一种 重组 酵母 工程 及其 合成 左旋多 巴中 应用
【主权项】:
1.一种重组毕赤酵母工程菌,其特征在于,所述重组毕赤酵母工程菌通过如下方法获得:将SEQ ID NO.1所示的酪氨酸酚裂解酶(TPL)的DNA序列进行密码子优化后,转入到毕赤酵母GS115,构建重组毕赤酵母YZ001,随后将SEQ ID NO.4所示的HAC1在毕赤酵母YZ001中过量表达,构建获得重组毕赤酵母工程菌YZ002。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学;长兴制药股份有限公司,未经浙江工业大学;长兴制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910549697.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top