[发明专利]一种黄山梅的组织培养方法有效

专利信息
申请号: 201910589650.7 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN110301352B 公开(公告)日: 2020-12-08
发明(设计)人: 郭万里;裘霖琳;赵明水;侯卓妮;杨宗岐 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277 代理人: 仵君粉
地址: 310018 浙江省杭州市杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 本申请提供一种黄山梅的组织培养方法,属于通过组织培养技术的植物再生技术领域。选取黄山梅的叶片、叶柄、茎段,去除表面附着物后,消毒,切片、切段至于MS培养基中,除菌培养多次后,接入无菌培养基中,筛选出无菌苗;切段后移入芽诱导培养基中培养得小苗;小苗切除基部愈伤组织后,切段接种到生根培养基中培养,即得黄山梅幼苗。降本申请应用于黄山梅等濒危物种,可以大量获得植株,移植到试验田,可实现其大规模生产,实现保护和园林开发的目的。
搜索关键词: 一种 黄山 组织培养 方法
【主权项】:
1.一种黄山梅的组织培养方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)无菌苗培养:选取黄山梅的叶片、叶柄、茎段,清水冲洗去除表面附着物后,再以表面活性剂溶液浸泡,而后清水冲洗表面活性剂,消毒2‑10min后,用无菌水将残留消毒剂洗净,叶片切片、茎段和叶柄切段至于MS培养基中,每两周换一次MS培养基,如此除菌培养多次后,接入无菌培养基中,无菌培养基的构成为MS+(0.5‑2)mg/mL6‑BA+(0.2‑0.5)mg/mL IAA,筛选出无菌苗;(2)不定芽诱导:将筛选出来的无菌苗切段后移入芽诱导培养基中培养得小苗;芽诱导培养基的构成为(1/2‑1)MS+(2‑4)mg/mL6‑BA+(0.1‑0.4)mg/mL IAA;(3)生根培养:小苗切除基部愈伤组织后,切段接种到生根培养基中培养,生根培养基的构成为MS+(0‑0.1)mg/mL6‑BA+(0‑1)mg/mL NAA,即得黄山梅幼苗。
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