[发明专利]一种1-苄基-N;4-二甲基哌啶-3-胺的制备方法在审
申请号: | 201910617534.1 | 申请日: | 2019-07-08 |
公开(公告)号: | CN110386896A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 穆灿灿 | 申请(专利权)人: | 南京格亚医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D211/56 | 分类号: | C07D211/56 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210000 江苏省南京市栖霞*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺的制备方法,包括下列步骤:(1)将式(I)化合物N,4‑二甲基吡啶‑3‑甲胺与二甲基二碳酸盐在碱性条件下反应得到式(II)化合物;(2)式(II)化合物与苄基氯发生反应得到式(III)化合物;(3)式(III)化合物进行还原合成式(IV);(4)式化合物在四氢铝锂的作用下反应生成目标产物1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺。该方法制备1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺原料易得,各步反应条件绿色环保,操作简单,收率较高。 | ||
搜索关键词: | 二甲基哌啶 苄基 式( I ) 制备 二甲基二碳酸盐 二甲基吡啶 反应条件 碱性条件 绿色环保 目标产物 四氢铝锂 合成式 苄基氯 甲胺 收率 还原 | ||
【主权项】:
1.一种制备1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺中间体的方法,其特征在于包括下列步骤:(1)将式(I)化合物N,4‑二甲基吡啶‑3‑甲胺与二甲基二碳酸盐在碱性条件下反应转化为式(II):
(2)式(II)化合物与氯化苄发生反应得到式(III)化合物:
(3)式(III)化合物先由硼氢化钠进行还原,然后在二(二环己基膦)‑二茂铁存在下,氢气还原得到化合物IV:
(4)式(IV)化合物在四氢铝锂作用下反应得到式(V)化合物:所得式(V)化合物为1‑苄基‑N,4‑二甲基哌啶‑3‑胺。![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京格亚医药科技有限公司,未经南京格亚医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910617534.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物