[发明专利]一种PEG/MoS2量子点复合荧光纳米微球及其应用在审
| 申请号： | 201910625540.1 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110527510A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 董建;刘莉;董立峰 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) |
| 主分类号： | C09K11/68 | 分类号： | C09K11/68;A61K31/7048;A61K9/51;A61K47/10;A61K47/02;A61P35/00;A61K49/00 |
| 代理公司： | 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 吕薇<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 271016 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PEG/MoS2量子点(MoS2‑PEG)复合荧光纳米微球，其制备方法以及应用。所述纳米微球包括PEG基质以及嵌入PEG基质的MoS2量子点。制备方法包括MoS2量子点的制备和纳米微球MoS2‑PEG的制备。应用为以MoS2‑PEG为载体负载抗肿瘤药物。本发明提供的纳米微球利用肿瘤组织的EPR效应将药物被动地富集到肿瘤组织，提高疗效同时降低全身毒性；制备方法过程简单，条件温和，制备周期短，合成过程无有害物质产生。借助MoS2‑PEG纳米微球和抗肿瘤药物自身荧光实现同步示踪功能；该载药系统体外药物释放具有明显pH响应性，载药量大，在抗肿瘤药物传输领域可广泛应用。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米微球 制备 抗肿瘤药物 量子点 肿瘤组织 基质 应用 复合荧光纳米 体外药物释放 制备方法过程 无有害物质 传输领域 合成过程 全身毒性 载体负载 载药系统 制备周期 载药量 荧光 富集 示踪 微球 嵌入 | ||
【主权项】：
1.一种PEG/MoS2量子点复合荧光纳米微球，其特征在于，所述纳米微球包括PEG基质以及嵌入PEG基质的多个MoS2量子点。/n
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