[发明专利]标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用在审

专利信息
申请号: 201910625697.4 申请日: 2019-07-11
公开(公告)号: CN110314243A 公开(公告)日: 2019-10-11
发明(设计)人: 王威;程继东;张秋亮;赵海荣 申请(专利权)人: 厦门大学附属翔安医院
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361100 福建省厦门市*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用,属于生物医药领域。所述葡萄糖口服液的原料组成为:无水葡萄糖75g或50g、水300mL、维生素C100mg。制备方法:1)制备标准化葡萄糖口服液试验瓶:所述标准化葡萄糖口服液试验瓶包含瓶盖、瓶体、口服液说明书、刻度线;瓶盖可拆卸地与瓶体的开口端通过螺纹相连;口服液说明书设于瓶体外围;刻度线设在瓶体侧缘,每隔10mL设一处;2)配置标准化葡萄糖口服液:按规格称取无水葡萄糖、水、维生素C,按比例配制保存至标准化葡萄糖口服液试验瓶。安全无菌、成份稳定、浓度均衡、饮用方便、口感优良,可减少受试者的不良反应,增加OGTT精确度。
搜索关键词: 口服液 葡萄糖 标准化 制备 试验瓶 瓶体 口服葡萄糖耐量试验 无水葡萄糖 瓶盖 刻度线 生物医药领域 比例配制 成份稳定 浓度均衡 瓶体外围 原料组成 维生素C 开口端 可拆卸 侧缘 称取 螺纹 无菌 维生素 应用 饮用 保存 配置 安全
【主权项】:
1.标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液,其特征在于其原料组成如下:无水葡萄糖75g或50g、水300mL、维生素C 100mg。
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