[发明专利]用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂及其使用方法在审
| 申请号： | 201910626680.0 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110327470A | 公开（公告）日： | 2019-10-15 |
| 发明（设计）人： | 王磊;匡延平;桑庆 | 申请（专利权）人： | 复旦大学;珠海复旦创新研究院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/17;A61P15/08;C12N15/12;C12N15/70 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;陆尤 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于基因治疗技术领域，具体为用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂及其使用方法。受精障碍患者临床表现为试管婴儿术中，卵子不能受精或受精率低或多精受精，无有效胚胎，因而试管婴儿反复失败。本发明提供的用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂由一定浓度WEE2 cRNA或WEE2蛋白质配制而成。然后，给患者的卵子注射上述制剂使患者卵子成功受精或显著提高受精率，并可获得有效胚胎及最终建立妊娠。 | ||
| 搜索关键词： | 受精障碍 不孕症 卵子 受精 试管婴儿 受精率 女性 胚胎 治疗 基因治疗技术 妊娠 蛋白质 配制 注射 失败 表现 成功 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂，其特征在于，该制剂由一定浓度WEE2 cRNA或WEE2蛋白质配制而成，所述WEE2基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述的WEE2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；WEE2 cRNA的浓度为300‑1000ng/ul；WEE2蛋白质的浓度为0.5‑1mg/ml。
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