[发明专利]双载蒽环类药物及光敏剂介孔硅纳米粒的制备方法与应用

摘要

本发明涉及双载蒽环类药物及光敏剂介孔硅纳米粒及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：将介孔硅分散于碳酸氢铵溶液中，然后将产物分散在阿霉素水溶液中，再用蒸馏水清洗产物；再将产物与多巴胺分散于Tris‑HCl溶液中，再将产物分散于吲哚菁绿水溶液中，再用蒸馏水清洗产物；将所述产物与巯基‑聚乙二醇‑羧基分散于Tris‑HCl溶液中，然后加入巯基‑聚乙二醇、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺分散于水中活化，然后加入氨基化多肽精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸进行靶向修饰，得到双载蒽环类药物及光敏剂介孔硅纳米粒。本发明方法制备过程简单，周期短，成本较低，并且可以长时间保存。

主权项

1.一种双载蒽环类药物及光敏剂介孔硅纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：首先将介孔硅分散于浓度为1.8mmol/mL～2.2mmol/mL的碳酸氢铵溶液中搅拌，然后离心、过滤并收集滤渣，再将所述滤渣分散在浓度为8mg/mL～12mg/mL的阿霉素水溶液中搅拌，然后离心并收集滤渣，再用蒸馏水清洗所述滤渣；其中，所述介孔硅的质量与所述碳酸氢铵的摩尔比为15mg：(1mmol～3mmol)；S102：将所述步骤S101得到的产物与多巴胺分散于pH值为8.0～9.0的Tris‑HCl溶液中搅拌，然后离心、过滤并收集滤渣，再将所述滤渣分散于浓度为3mg/mL～8mg/mL的吲哚菁绿水溶液中搅拌，然后离心分离、过滤并收集滤渣，再用蒸馏水清洗所述滤渣；其中，所述多巴胺与所述介孔硅的质量比为1:(1.8～2.2)，吲哚菁绿与所述介孔硅的质量比为1:(1.8～2.2)；S103：将所述步骤S102得到的产物与巯基‑聚乙二醇‑羧基分散于pH值为8.0～9.0的Tris‑HCl溶液中并搅拌，然后加入巯基‑聚乙二醇并搅拌，再离心、过滤并收集滤渣，然后将所述滤渣与1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺分散于水中活化，然后加入氨基化多肽精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸进行靶向修饰，再离心、过滤并收集滤渣，得到双载蒽环类药物及光敏剂介孔硅纳米粒；其中，所述巯基‑聚乙二醇‑羧基与所述介孔硅的质量比为1：(4～7)；所述巯基‑聚乙二醇与所述所述介孔硅的质量比为5：(4～7)；所述1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与所述介孔硅的质量比为1：(4～7)；所述N‑羟基琥珀酰亚胺与所述介孔硅的质量比为1：(4～7)；所述氨基化多肽精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸与所述介孔硅的质量比为1：(18～22)。