[发明专利]一种用于重楼资源遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合和分析方法有效
| 申请号： | 201910644348.7 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110283932B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 何金铃;赵小培;邹高芬;赵洁;胡林翼;兰跃峰 | 申请（专利权）人： | 安徽农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 董大媛 |
| 地址： | 230036 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于重楼资源遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合和分析方法，涉及分子生物学DNA标记技术与应用技术领域。本发明所述用于重楼遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合，包括以下7对引物：me2‑em10、me3‑em5、me3‑em7、me3‑em9、me3‑em10、me4‑em1和me4‑em4。利用本发明提供的方法能够加快重楼资源的鉴定速度，缩短试验时间，结果稳定可靠，弥补了传统形态学鉴定方法实验误差较大的不足。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 重楼 资源 遗传 多样性 分析 srap 分子 标记 引物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于重楼遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合，其特征在于，包括以下7对引物：me2‑em10引物对，所述me2‑em10引物对的正向引物me2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，反向引物em10的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示；me3‑em5引物对，所述me3‑em5引物对的正向引物me3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，反向引物em5的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示；me3‑em7引物对，所述me3‑em7引物对的正向引物me3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3，反向引物em7的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示；me3‑em9引物对，所述me3‑em9引物对的正向引物me3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，反向引物em9的核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示；me3‑em10引物对，所述me3‑em10引物对的正向引物me3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，反向引物em10的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示；me4‑em1引物对，所述me4‑em1引物对的正向引物me4的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，反向引物em1的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；me4‑em4引物对，所述me4‑em4引物对的正向引物me4的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，反向引物em4的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。
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