[发明专利]用于五种呼吸道病毒检测的试剂盒及其应用在审
申请号: | 201910660615.X | 申请日: | 2019-07-22 |
公开(公告)号: | CN110408614A | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 吴诗品;金宁一;李体远;李昌;杜寿文;田明尧;任琴;张星艳;王宇航 | 申请(专利权)人: | 深圳市人民医院;军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/70;C12Q1/686 |
代理公司: | 北京一枝笔知识产权代理事务所(普通合伙) 11791 | 代理人: | 张庆瑞 |
地址: | 518003 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及生物检测领域,具体涉及一种用于建立同时检测人副流感病毒(HPIV I型和Ⅲ型)、人偏肺病毒(HMPV)、人鼻病毒(HRV)以及人呼吸道合胞病毒(HRSV)的极速检测试剂盒及其应用。本发明具备很高的灵敏度和特异性,其建立的方法与其他荧光定量PCR相比,可在半小时内获得结果,可达到临床快速检测,有望实现真正的POCT,具有很好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 人呼吸道合胞病毒 应用 人副流感病毒 生物检测领域 荧光定量PCR 呼吸道病毒 人偏肺病毒 检测试剂 快速检测 人鼻病毒 灵敏度 试剂盒 检测 | ||
【主权项】:
1.引物探针组合,其特征在于,包括如下组合中的一种或两者以上:组合一:(1)、上游引物具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;和(2)、下游引物具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列;和(3)、荧光探针具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列;或(4)、如(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列,且与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;(5)、与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列至少有80%同源性的核苷酸序列;组合二:(6)、上游引物具有如SEQ ID No.4所示的核苷酸序列;和(7)、下游引物具有如SEQ ID No.5所示的核苷酸序列;和(8)、荧光探针具有如SEQ ID No.6所示的核苷酸序列;或(9)、如(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列,且与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;(10)、与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列至少有80%同源性的核苷酸序列;组合三:(11)、上游引物具有如SEQ ID No.7所示的核苷酸序列;和(12)、下游引物具有如SEQ ID No.8所示的核苷酸序列;和(13)、荧光探针具有如SEQ ID No.9所示的核苷酸序列;或(14)、如(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列,且与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;(15)、与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列至少有80%同源性的核苷酸序列;组合四:(16)、上游引物具有如SEQ ID No.10所示的核苷酸序列;和(17)、下游引物具有如SEQ ID No.11所示的核苷酸序列;和(18)、荧光探针具有如SEQ ID No.12所示的核苷酸序列;或(19)、如(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列,且与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;(20)、与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列至少有80%同源性的核苷酸序列;组合五:(21)、上游引物具有如SEQ ID No.13所示的核苷酸序列;和(22)、下游引物具有如SEQ ID No.14所示的核苷酸序列;和(23)、荧光探针具有如SEQ ID No.15所示的核苷酸序列;或(24)、如(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列,且与(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;(25)、与(21)、(22)或(23)所示的核苷酸序列至少有80%同源性的核苷酸序列。
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