[发明专利]酸性氨基酸扫描法设计的免疫抑制多肽及应用有效
| 申请号： | 201910690199.8 | 申请日： | 2019-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN110357950B | 公开（公告）日： | 2023-04-25 |
| 发明（设计）人： | 吴英亮;曹志贱;李文鑫 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;A61K38/17;A61P37/06;A61P37/02;A61P9/00;A61P17/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P19/02;A61P3/10;A61P1/16;A61P25/02;A61P17/06 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 彭劲松 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了酸性氨基酸扫描法设计的免疫抑制多肽及应用。涉及生物技术领域。本发明运用多肽与钾离子通道相互模式的“人工控制识别”的药物设计技术，通过天冬氨酸扫描技术动态调整分子模板BmKTX识别钾离子通道Kv1.3的键合界面，可多样地作用靶标钾离子通道Kv1.3，设计出了序列高度相似的候选免疫抑制多肽药物，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1~21所示。本发明的多肽在各实验模型中表现良好，具体效果为给予本发明提供的多肽治疗后，大鼠患实验性自身免疫性脑脊髓炎的症状均得到显著改善；大鼠足跖肿胀度与模型阴性对照组相比显著降低。提示其在钾离子通道Kv1.3相关疾病的治疗或预防中具有重要的开发和应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 酸性 氨基酸 扫描 设计 免疫抑制 多肽 应用 | ||
【主权项】：
1.一种多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑21任一项所示。
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