[发明专利]新型取代苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910715107.7 申请日: 2019-08-05
公开(公告)号: CN110372705A 公开(公告)日: 2019-10-25
发明(设计)人: 陈烨;刘举;丁实;李军;刘雨彤;史建涛;李杰;周子筠;张娇娇;宫益林 申请(专利权)人: 辽宁大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D471/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5377;A61K31/5025;A61K31/437;A61K31/4545;A61K31/496
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地址: 110000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及通式为Ⅰ所示的新型取代苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。本发明还提供了含有它们的药物组合物,和体外和体内的抗肿瘤作用结果和急性毒性研究,本发明得到的抗肿瘤药物新型取代苯甲酰胺类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
搜索关键词: 取代苯甲酰胺 类化合物 制备方法和应用 可接受 急性毒性研究 抗肿瘤活性 抗肿瘤药物 抗肿瘤作用 药物组合物 抗肿瘤剂 医药领域 结肠癌 卵巢癌 治疗窗 肾癌 体外 肺癌 白血病 应用 体内 肿瘤 治疗
【主权项】:
1.新型取代苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药,其特征在于,具有通式[I]的结构通式:其中,R1选自二甲胺基、二乙胺基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吗啉基、羟乙基哌嗪基、N‑苯基哌嗪基、咪唑烷基或杂氮环丁烷基;R2选自咪唑并[1,2‑b]哒嗪基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑b]吡啶基、4(吡啶‑3‑基)嘧啶基、咪唑并[1,2‑a]嘧啶基、咪唑并[4,5‑b]嘧啶基、吡啶或咪唑并[1,2‑a]吡嗪基;A选自吡咯环、恶二唑环、噻吩环、呋喃环或三氮唑环;B选自亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基;X选自H、F、Cl、Br、CF3、OH或CN。
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