[发明专利]一种噻唑并[2,3-b]噁唑酮类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201910730693.2 | 申请日: | 2019-08-08 |
公开(公告)号: | CN110511233B | 公开(公告)日: | 2022-01-25 |
发明(设计)人: | 李俊龙;刘悦;黄钱威;李青竹;冷海军;戴青松;曾荣;刘燕青;苟川 | 申请(专利权)人: | 成都大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;A61K31/429;A61P35/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610106 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明提供了式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。本发明的化合物制备方法简便、反应温和、时间短、收率高,且具有抗肿瘤的活性,特别对于乳腺癌细胞和黑色素瘤细胞具有良好的抑制效果,可以用于制备抗乳腺癌和黑色素瘤的药物,具有广阔的市场应用前景。 |
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搜索关键词: | 一种 噻唑 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体:/n /n其中,/nR1选自3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基;/nR2选自氢、C1~C8烷基、卤素;/nR3选自C2~C8烯基、被0~4个R7取代的3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基、萘基;/nR4选自氢、C1~C8烷基、C1~C8烷氧基、卤素、3~8元不饱和环烷基;/nR5选自C1~C8烷基、被0~4个R7取代的3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基、萘基;/nR6选自氢、C1~C8烷基、C1~C8烷氧基、卤素;/nR7选自卤素、C1~C8烷氧基。/n
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