[发明专利]一种制备2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷的方法有效

专利信息
申请号: 201910742845.0 申请日: 2019-08-13
公开(公告)号: CN110483446B 公开(公告)日: 2022-09-20
发明(设计)人: 岳金彩;杨安明;杨霞;郑世清;钟洁水;秦利涛;寇祖兴;孙科 申请(专利权)人: 青岛科技大学;青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司;山东新华制药股份有限公司
主分类号: C07D305/06 分类号: C07D305/06
代理公司: 青岛华慧泽专利代理事务所(普通合伙) 37247 代理人: 刘娜
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种制备2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷的方法,包括以下步骤:(1)布洛芬生产的副产物2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇的精制提纯;(2)2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇的皂化反应:将氢氧化钠溶液与相转移催化剂混合后,与2,2‑二甲基‑3‑氯丙醇同时输送到切向流管式反应器中,开启搅拌进行连续化反应,反应完成后,排出2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷粗品;(3)2,2‑二甲基‑1,3‑环氧丙烷粗品的提纯。本发明所公开的方法实现了2,2‑二甲基‑环氧丙烷的高收率、过量氢氧化钠溶液可循环利用,反应过程实现了连续化,提高了生产的安全性;本发明适用于连续皂化反应,传质传热效果好,生产效率高。
搜索关键词: 一种 制备 甲基 丙烷 方法
【主权项】:
1.一种制备2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)布洛芬生产的副产物2,2-二甲基-3-氯丙醇的精制提纯:利用精馏装置一对布洛芬生产的副产物进行精馏,抽真空,当塔顶温度达到120-130℃时,关闭真空泵,停止加热,将蒸出的2,2-二甲基-3-氯丙醇收集用于下步反应;/n(2)2,2-二甲基-3-氯丙醇的皂化反应:将氢氧化钠溶液与相转移催化剂混合后,与2,2-二甲基-3-氯丙醇同时输送到切向流管式反应器中,开启搅拌进行连续化反应,反应压力为0.1~1.0MPa,温度控制在100~130℃,切向流管式反应器通过内部螺旋结构以及设置于搅拌杆上的翅片实现物料均匀混合;反应完成后,排出2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷粗品;/n(3)2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷粗品的提纯:将2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷粗品加入到精馏装置二中,逐渐升温到120℃,蒸出2,2-二甲基-环氧丙烷,当塔顶温度到80℃,停止加热,待精馏装置二中废碱液冷却到70℃,经抽滤除去固体盐,回收碱液,补充氢氧化钠后重复利用。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛科技大学;青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司;山东新华制药股份有限公司,未经青岛科技大学;青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司;山东新华制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910742845.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top