[发明专利]一种多基因捕获测序方法在审
| 申请号： | 201910747684.4 | 申请日： | 2019-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN112391379A | 公开（公告）日： | 2021-02-23 |
| 发明（设计）人： | 刘贇 | 申请（专利权）人： | 宁波爱她基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/6869;C12Q1/6886;C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315033 浙江省宁*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多基因捕获测序方法，该方法至少包括如下步骤：基因组DNA的提取和片段化、Ligation Master Mix的准备、末端修复反应、P5‑index连接反应、纯化及分选、扩增富集加P7端index、纯化扩增产物、杂交捕获、杂交后扩增。本发明选取的与人毛细管畸形相关的多个基因，包括AKT1、BRIP1、DDR2、FRG1B、MAP2K1、NOTCH2、PTCH1、SETD2、SDHD、ALK、C110RF30、DPYD、GATA3、MAP3K1、NRAS、PTEN、SF3B1、APC、CBFB、EGFR、GNA11、MDM2、NTRK1、RAD50、SMAD4、AR、CBL、EIF1AX、GNAQ、MED12、NTRK2、RAD51B、SMARCA4、ARID2、CDK4、ERBB2、GREM1、MLH1、PALB2、RAD51D、SPOP、ATM、CDK6、ESR1等，通过将基因捕获技术与高通量测序技术相结合，从而检测靶基因的所有变异类型，如突变、缺失、插入、融合等，从而准确快速达到检测用于肿瘤用药指导的基因变异的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多基因 捕获 方法 | ||
【主权项】：
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