[发明专利]一种普拉洛芬的精制纯化方法有效
| 申请号： | 201910751771.7 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110372713B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 饶汉才;黄能章;王硕;刘志;陈亮辉 | 申请（专利权）人： | 广州市汉普医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/052 | 分类号： | C07D491/052 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 黄为;马赟斋 |
| 地址： | 510900 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种普拉洛芬的精制纯化方法，涉及非甾体抗炎药物的制备领域，旨在解决现有技术没有一种简单易行、低成本的普拉洛芬精制纯化方法，使制备的普拉洛芬达到预期的质量要求的问题。其技术要点包括以下步骤：(1)打浆：在甲醇水溶液中加入普拉洛芬粉末，升温至50～60℃，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；(2)将浆液过滤；(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合使其溶解，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。本发明的方法操作简便，制备的普拉洛芬纯度高，杂质含量低，且收率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 普拉 精制 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种普拉洛芬的精制纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)打浆：在甲醇水溶液中加入普拉洛芬粉末，升温至50～60℃，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；(2)将浆液过滤；(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合使其溶解，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州市汉普医药有限公司，未经广州市汉普医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910751771.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
