[发明专利]一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910762004.6 申请日: 2019-08-19
公开(公告)号: CN110468183A 公开(公告)日: 2019-11-19
发明(设计)人: 岳华;汤承;王远微 申请(专利权)人: 西南民族大学
主分类号: C12Q1/6848 分类号: C12Q1/6848;C12N15/11
代理公司: 51264 成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 陆岩<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种PCR阳性对照品的制备方法,可以明显区分阳性对照品对核酸扩增体系的污染,提高PCR检测的准确性,降低假阳性。将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列,然后将其转化克隆工程菌,提取阳性质粒作为对照品,经改造的对照品不影响PCR引物的结合,也不影响PCR产物的扩增效率,而且由于片段长度小于正常阳性样本产物,所以在进行琼脂糖电泳的时候可以显著的区分开来,从而起到区别污染的作用。
搜索关键词: 阳性对照品 对照品 琼脂糖电泳 核酸扩增 核酸序列 扩增效率 阳性片段 阳性样本 阳性质粒 工程菌 假阳性 引物 制备 污染 剔除 克隆 转化 改造
【主权项】:
1.一种可区分污染的PCR阳性对照品,其特征在于,阳性对照品是通过将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列后获得。/n
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