[发明专利]一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用在审
申请号: | 201910762004.6 | 申请日: | 2019-08-19 |
公开(公告)号: | CN110468183A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 岳华;汤承;王远微 | 申请(专利权)人: | 西南民族大学 |
主分类号: | C12Q1/6848 | 分类号: | C12Q1/6848;C12N15/11 |
代理公司: | 51264 成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 陆岩<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种PCR阳性对照品的制备方法,可以明显区分阳性对照品对核酸扩增体系的污染,提高PCR检测的准确性,降低假阳性。将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列,然后将其转化克隆工程菌,提取阳性质粒作为对照品,经改造的对照品不影响PCR引物的结合,也不影响PCR产物的扩增效率,而且由于片段长度小于正常阳性样本产物,所以在进行琼脂糖电泳的时候可以显著的区分开来,从而起到区别污染的作用。 | ||
搜索关键词: | 阳性对照品 对照品 琼脂糖电泳 核酸扩增 核酸序列 扩增效率 阳性片段 阳性样本 阳性质粒 工程菌 假阳性 引物 制备 污染 剔除 克隆 转化 改造 | ||
【主权项】:
1.一种可区分污染的PCR阳性对照品,其特征在于,阳性对照品是通过将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列后获得。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南民族大学,未经西南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910762004.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。