[发明专利]一种可区分污染的PCR阳性对照品的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910762004.6 | 申请日： | 2019-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN110468183A | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 岳华;汤承;王远微 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6848 | 分类号： | C12Q1/6848;C12N15/11 |
| 代理公司： | 51264 成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 陆岩<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PCR阳性对照品的制备方法，可以明显区分阳性对照品对核酸扩增体系的污染，提高PCR检测的准确性，降低假阳性。将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列，然后将其转化克隆工程菌，提取阳性质粒作为对照品，经改造的对照品不影响PCR引物的结合，也不影响PCR产物的扩增效率，而且由于片段长度小于正常阳性样本产物，所以在进行琼脂糖电泳的时候可以显著的区分开来，从而起到区别污染的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 阳性对照品 对照品 琼脂糖电泳 核酸扩增 核酸序列 扩增效率 阳性片段 阳性样本 阳性质粒 工程菌 假阳性 引物 制备 污染 剔除 克隆 转化 改造 | ||
【主权项】：
1.一种可区分污染的PCR阳性对照品，其特征在于，阳性对照品是通过将PCR阳性片段的核酸序列从两个引物之间剔除一段序列后获得。/n
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