[发明专利]一种双靶修饰脂质体的制备方法在审
申请号: | 201910811257.8 | 申请日: | 2019-08-30 |
公开(公告)号: | CN110384658A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 李肖成;刁文彬;薛晗韬;武敬亮;于文静;曲梅花;高志芹 | 申请(专利权)人: | 高志芹 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/42;A61K47/10;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙) 37236 | 代理人: | 李淑花 |
地址: | 261000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种双靶修饰脂质体的制备方法,其包括:1)将靶分子分别连接到磷脂分子上,靶分子包括甘草次酸和花生凝集素,连接后分别得到DSPE‑PEG2000‑GA和DSPE‑PEG2000‑PNA;2)取步骤1)中得到的DSPE‑PEG2000‑GA和DSPE‑PEG2000‑PNA,与大豆磷脂、胆固醇溶于氯仿中,采用薄膜分散法制备空白脂质体;3)取步骤2)中得到的空白脂质体,采用硫酸铵梯度法制备载药脂质体。本发明将靶分子先连接到磷脂上,在制备脂质体时与大豆磷脂和胆固醇一起加入,连接效率高,操作简单,利于转化。利用本发明的方法得到的双靶修饰的脂质体提高了靶向效率,对肝癌细胞有明显抑制作用。 | ||
搜索关键词: | 靶分子 双靶 空白脂质体 大豆磷脂 修饰脂质 胆固醇 制备 硫酸铵梯度 制备脂质体 磷脂 薄膜分散 甘草次酸 肝癌细胞 连接效率 磷脂分子 凝集素 脂质体 靶向 氯仿 药脂 质体 修饰 花生 转化 | ||
【主权项】:
1.一种双靶修饰脂质体的制备方法,其特征是包括如下步骤:步骤1)将靶分子分别连接到磷脂分子上,靶分子包括甘草次酸和花生凝集素,连接后分别得到DSPE‑PEG2000‑GA和DSPE‑PEG2000‑PNA;步骤2)取步骤1)中得到的DSPE‑PEG2000‑GA和DSPE‑PEG2000‑PNA,与大豆磷脂、胆固醇溶于氯仿中,采用薄膜分散法制备空白脂质体;步骤3)取步骤2)中得到的空白脂质体,采用硫酸铵梯度法制备载药脂质体。
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