[发明专利]PRP产品及制备方法、PRP与调节性T细胞复合制剂及应用在审
申请号: | 201910823533.2 | 申请日: | 2019-09-02 |
公开(公告)号: | CN110464740A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 吴道贫;覃绍君;赖小华;肖泽鹏;莫乾强 | 申请(专利权)人: | 广州准优生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/16 | 分类号: | A61K35/16;A61K35/17;A61P19/02;A61P29/00 |
代理公司: | 44224 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林青中<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 510000 广东省广州市开发区国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种PRP产品及其制备方法、复合制剂及应用。该PRP产品是将全血原料经过超声波处理后分离收集上层富含血小板的血浆得到的,无需经过多次离心处理,整个制备过程操作简单、效率高,并且可以避免多次离心操作带来的人为污染和误差以及回收率低等问题,制备过程中无需使用凝血酶、胶原蛋白或氯化钙等外源物质,得到的PRP产品安全性高。该复合制剂通过将上述PRP产品与CD4+CD25+调节性T细胞悬液混合,二者混合培养无冲突,在发挥PRP产品和CD4+CD25+调节性T细胞各自对KOA的治疗效果的同时,PRP产品可以促进CD4+CD25+调节性T细胞的生长增殖,进而进一步有利于提高CD4+CD25+调节性T细胞对KOA的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 调节性T细胞 多次离心 复合制剂 制备过程 治疗效果 产品安全性 超声波处理 血小板 分离收集 混合培养 胶原蛋白 人为污染 生长增殖 氯化钙 凝血酶 无冲突 源物质 富含 全血 悬液 血浆 回收率 制备 上层 应用 | ||
【主权项】:
1.一种PRP产品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n对全血原料进行超声波处理;/n取出上层血浆,进行离心处理;/n去除上层的乏血小板血浆,收集剩余的血浆,混匀。/n
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