[发明专利]基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的检测方法有效
| 申请号： | 201910867875.4 | 申请日： | 2019-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN110568046B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 刘元建;袁伟;熊晓辉 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327;G01N27/48;G01N33/577;G01N33/543;C08G73/02 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王艳 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的检测方法，包括以下步骤：DNA正四面体探针金电极的合成；将AFB1‑HRP抗原分别与金电极孵育；然后将孵育后的金电极与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号获得标准曲线；将待测样品、AFB1‑HRP与金电极孵育，然后与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号；通过聚苯胺的电化学信号对应于标准曲线得出AFB1的浓度。本发明利用DNA正四面体的刚性结构，将黄曲霉毒素B1鼠单抗有序组装在金电极表面，有效提高了抗原抗体专一性识别结合效率；相比传统的单链DNA或者11‑巯基十一烷酸等小分子探针，电化学信号明显增强，方法灵敏度提升1~2个数量级。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 hrp 催化 苯胺 原位 生成 用于 afb1 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n1）DNA正四面体探针金电极的合成；/n2）将已知不同浓度 AFB1-HRP抗原分别与步骤1）得到的DNA正四面体探针金电极孵育；/n3）然后将步骤2）孵育后的DNA正四面体探针金电极与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号获得AFB1-HRP抗原浓度与聚苯胺的电化学信号的标准曲线；/n4）将未知浓度待测样品、AFB1-HRP与步骤1）得到的DNA正四面体探针金电极孵育，然后与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号；/n5）通过聚苯胺的电化学信号对应于标准曲线得出AFB1的浓度。/n
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