[发明专利]基于高通量测序的褐菖鲉SNP检测方法有效
| 申请号： | 201910875041.8 | 申请日： | 2019-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN110551806B | 公开（公告）日： | 2023-05-02 |
| 发明（设计）人： | 蔡珊珊;徐胜勇;高天翔 | 申请（专利权）人： | 浙江海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869;G06F18/23;G16B20/20 |
| 代理公司： | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 吴秉中 |
| 地址： | 316100 浙江省舟山市普陀区*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种基于高通量测序的褐菖鲉SNP检测方法，属于基因工程技术领域，包括如下步骤：提取褐菖鲉基因组DNA；将基因组DNA酶切，酶切液中加入Adapter接头进行接头连接；将接头连接获得的不同样品DNA片段混合，进行PCR扩增，然后将产物进行测序；将测序得到的原始数据分选聚类，按样品个体进行数据质控并删除Adapter接头序列，将序列比对到参考基因组上，提取SNP位点，筛选用于群体遗传结构分析的SNP位点。本发明SNP检测方法能够减少DNA降解且提高DNA纯度，技术稳定、重复性高、能够在降低成本的情况下大量开发基因组分子标记，该检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 通量 褐菖鲉 snp 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.基于高通量测序的褐菖鲉SNP检测方法，其特征在于：包括如下步骤：/n提取褐菖鲉基因组DNA；/n将所述基因组DNA酶切，酶切液中加入Adapter接头进行接头连接；/n将所述接头连接获得的不同样品DNA片段混合，进行PCR扩增，然后将产物进行测序；/n将测序得到的原始数据分选聚类，按样品个体进行数据质控并删除Adapter接头序列，将序列比对到参考基因组上，提取SNP位点，筛选用于群体遗传结构分析的SNP位点。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江海洋大学，未经浙江海洋大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910875041.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
